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海爾樣本存放步入實驗庫

描述:海爾樣本存放步入實驗庫?應用場景?制藥企業(yè):新藥穩(wěn)定性研究、批次一致性驗證及包裝完整性測試。研發(fā)機構:加速試驗(40℃/75%RH)與長期試驗(25℃/RH60%)對比分析。
醫(yī)院藥房:特殊藥品(如生物制劑)儲存條件模擬與效期評估。
第三方檢測:CRO實驗室提供穩(wěn)定性測試服務,符合GMP規(guī)范。
其他領域:化妝品、食品及生物樣本的穩(wěn)定性研究

  • 產品型號:定制
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2025-02-26
  • 訪問量:1487
產品介紹/ PRODUCT PRESENTATION

海爾生物醫(yī)療步入式藥品穩(wěn)定性試驗室

海爾生物醫(yī)療步入式藥品穩(wěn)定性試驗室

產品概述

本試驗室專為藥品研發(fā)、生產及質量控制設計,通過精準溫濕度控制模擬長期儲存環(huán)境,滿足ICH、FDA及中國藥典穩(wěn)定性試驗要求。




核心參數(shù)尺寸與空間

標準型號:內部有效空間≥3m×2m×2.5m(長×寬×高),可定制更大尺寸(如5m×3m×3m)。

整體結構:采用模塊化設計,支持靈活擴展;外殼厚度≥50mm聚氨酯保溫層,降低能耗。

溫濕度控制性能

溫度范圍2℃~60℃(±0.5℃精度),波動率≤±0.5℃/24h。

濕度范圍20%~95%RH(±3%RH精度),控制偏差≤±2%RH/24h。

均勻性:試驗室內任意點溫濕度偏差≤±1.5℃和±3%RH。

制冷/加熱系統(tǒng):雙變頻壓縮機+半導體輔助控溫,支持-20℃低溫試驗(需定制)。

電力配置

輸入電壓:三相五線制380V±10%,頻率50Hz(國際型號可選220V±5%)。

功率消耗:標準型約15kW,大型型號≤25kW(含備用電源接口)。

安全與智能化

安全防護:漏電保護、過載保護、緊急斷電按鈕及CO?泄漏報警系統(tǒng)。

控制系統(tǒng)7寸觸摸屏+PLC控制,支持遠程監(jiān)控(Wi-Fi/4G)、數(shù)據(jù)導出(Excel/PDF)及合規(guī)審計追蹤功能。

認證:符合ISO 13485醫(yī)療器械質量管理體系,具備CE/FDA認證。




應用場景制藥企業(yè):新藥穩(wěn)定性研究、批次一致性驗證及包裝完整性測試。研發(fā)機構:加速試驗(40℃/75%RH)與長期試驗(25℃/RH60%)對比分析。

醫(yī)院藥房:特殊藥品(如生物制劑)儲存條件模擬與效期評估。

第三方檢測CRO實驗室提供穩(wěn)定性測試服務,符合GMP規(guī)范。

其他領域:化妝品、食品及生物樣本的穩(wěn)定性研究。


優(yōu)勢亮點

海爾生物醫(yī)療步入式藥品穩(wěn)定性試驗室

產品概述

本試驗室專為藥品研發(fā)、生產及質量控制設計,通過精準溫濕度控制模擬長期儲存環(huán)境,滿足ICH、FDA及中國藥典穩(wěn)定性試驗要求。




核心參數(shù)尺寸與空間

標準型號:內部有效空間≥3m×2m×2.5m(長×寬×高),可定制更大尺寸(如5m×3m×3m)。

整體結構:采用模塊化設計,支持靈活擴展;外殼厚度≥50mm聚氨酯保溫層,降低能耗。

溫濕度控制性能

溫度范圍2℃~60℃(±0.5℃精度),波動率≤±0.5℃/24h。

濕度范圍20%~95%RH(±3%RH精度),控制偏差≤±2%RH/24h。

均勻性:試驗室內任意點溫濕度偏差≤±1.5℃和±3%RH。

制冷/加熱系統(tǒng):雙變頻壓縮機+半導體輔助控溫,支持-20℃低溫試驗(需定制)。

電力配置

輸入電壓:三相五線制380V±10%,頻率50Hz(國際型號可選220V±5%)。

功率消耗:標準型約15kW,大型型號≤25kW(含備用電源接口)。

安全與智能化

安全防護:漏電保護、過載保護、緊急斷電按鈕及CO?泄漏報警系統(tǒng)。

控制系統(tǒng)7寸觸摸屏+PLC控制,支持遠程監(jiān)控(Wi-Fi/4G)、數(shù)據(jù)導出(Excel/PDF)及合規(guī)審計追蹤功能。

認證:符合ISO 13485醫(yī)療器械質量管理體系,具備CE/FDA認證。




應用場景制藥企業(yè):新藥穩(wěn)定性研究、批次一致性驗證及包裝完整性測試。研發(fā)機構:加速試驗(40℃/75%RH)與長期試驗(25℃/RH60%)對比分析。

醫(yī)院藥房:特殊藥品(如生物制劑)儲存條件模擬與效期評估。

第三方檢測CRO實驗室提供穩(wěn)定性測試服務,符合GMP規(guī)范。

其他領域:化妝品、食品及生物樣本的穩(wěn)定性研究。


優(yōu)勢亮點


節(jié)能環(huán)保:高效節(jié)能壓縮機+智能變頻技術,能耗較傳統(tǒng)設備降低30%。

潔凈設計304不銹鋼內膽+HEPA空氣循環(huán)系統(tǒng),滿足ISO Class 8潔凈度要求。

可擴展性:預留設備接口,支持未來新增光照、振動等試驗模塊。


典型配置(標準型)


項目

參數(shù)

內部容積

12m3

溫度控制精度

±0.5℃

濕度控制精度

±3%RH

噪音等級

≤55dB(A) @1m

門體類型

雙開式防爆玻璃門

 


節(jié)能環(huán)保:高效節(jié)能壓縮機+智能變頻技術,能耗較傳統(tǒng)設備降低30%。

潔凈設計304不銹鋼內膽+HEPA空氣循環(huán)系統(tǒng),滿足ISO Class 8潔凈度要求。

可擴展性:預留設備接口,支持未來新增光照、振動等試驗模塊。


典型配置(標準型)


項目

參數(shù)

內部容積

12m3

溫度控制精度

±0.5℃

濕度控制精度

±3%RH

噪音等級

≤55dB(A) @1m

門體類型

雙開式防爆玻璃門

 


產品概述

本試驗室專為藥品研發(fā)、生產及質量控制設計,通過精準溫濕度控制模擬長期儲存環(huán)境,滿足ICH、FDA及中國藥典穩(wěn)定性試驗要求。

核心參數(shù)尺寸與空間

標準型號:內部有效空間≥3m×2m×2.5m(長×寬×高),可定制更大尺寸(如5m×3m×3m)。

整體結構:采用模塊化設計,支持靈活擴展;外殼厚度≥50mm聚氨酯保溫層,降低能耗。

溫濕度控制性能

溫度范圍:2℃~60℃(±0.5℃精度),波動率≤±0.5℃/24h。

濕度范圍:20%~95%RH(±3%RH精度),控制偏差≤±2%RH/24h。

均勻性:試驗室內任意點溫濕度偏差≤±1.5℃和±3%RH。

制冷/加熱系統(tǒng):雙變頻壓縮機+半導體輔助控溫,支持-20℃低溫試驗(需定制)。

電力配置

輸入電壓:三相五線制380V±10%,頻率50Hz(國際型號可選220V±5%)。

功率消耗:標準型約15kW,大型型號≤25kW(含備用電源接口)。

安全與智能化

安全防護:漏電保護、過載保護、緊急斷電按鈕及CO?泄漏報警系統(tǒng)。

控制系統(tǒng)7寸觸摸屏+PLC控制,支持遠程監(jiān)控(Wi-Fi/4G)、數(shù)據(jù)導出(Excel/PDF)及合規(guī)審計追蹤功能。

認證:符合ISO 13485醫(yī)療器械質量管理體系,具備CE/FDA認證。


應用場景制藥企業(yè):新藥穩(wěn)定性研究、批次一致性驗證及包裝完整性測試。研發(fā)機構:加速試驗(40℃/75%RH)與長期試驗(25℃/RH60%)對比分析。

醫(yī)院藥房:特殊藥品(如生物制劑)儲存條件模擬與效期評估。

第三方檢測CRO實驗室提供穩(wěn)定性測試服務,符合GMP規(guī)范。

其他領域:化妝品、食品及生物樣本的穩(wěn)定性研究。


優(yōu)勢亮點

節(jié)能環(huán)保:高效節(jié)能壓縮機+智能變頻技術,能耗較傳統(tǒng)設備降低30%。

潔凈設計304不銹鋼內膽+HEPA空氣循環(huán)系統(tǒng),滿足ISO Class 8潔凈度要求。

可擴展性:預留設備接口,支持未來新增光照、振動等試驗模塊。


典型配置(標準型)

項目

參數(shù)

內部容積

12m3

溫度控制精度

±0.5℃

濕度控制精度

±3%RH

噪音等級

≤55dB(A) @1m

門體類型

雙開式防爆玻璃門

 


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